目前，针对相关靶点，已经有一些药物进入临床试验阶段，如，君实生物和中科院微生物所联合开发的JS016、腾盛博药的两款中和抗体BRII-196和BRIII-198、迈威生物的MW33、神州细胞的SCTA01、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002等已经进入临床试验阶段。但在试剂安全性、稳定性和适用性方面尚需经过验证。

人们畏惧未知的事物，却可以战胜已知的恶魔。当我们充分了解新冠病毒和新冠疫苗后，我们便可以不再胆怯和畏惧，会有更多的勇气和底气去获得这一场全球疫情的胜利。

EDA是电子设计自动化(Electronic Design Automation)软件的简称，是指利用计算机辅助设计(CAD等)软件，来完成超大规模集成电路(VLSI)芯片的功能设计、综合、验证、物理设计(包括布局、布线、版图、设计规则检查等)等流程的设计方式。

综合来说，在新修正的专利法正式实施后不仅仅要考虑完善关于药品专利权期限补偿相关的规章制度，对于今后出现反向支付的情况也应当多家考虑，综合专利法、垄断法和他国经验，根本上分析反向支付协议的目的以及实际效果，尽可能最大限度的鼓励创新、维护正常的竞争秩序，在维护企业合法权益和保护公共利益件寻求更好的平衡。

种子是农业的“芯片”，是国家粮食安全的“命脉”，如何更好保护植物新品种育种者的品种权以及更好地利用现代生物技术进行更快更高效的品种审查是未来一个时间内需要各国以及UPOV深入思考的。而植物新品种保护制度的不断完善也必然能够激发育种者的创新热情和积极性，利用更加高精尖的生物技术培育出更优质的种子。

有高精尖的科技才会产生优秀的产品。新型冠状病毒基因方面的专利很多已经应用到防控疫情上并发挥了关键性作用。尽管现在市场上还没有新冠病毒特效药出现，但笔者相信，只要我们众志成城，特效药指日可待。

近年来，随着我国集成电路产业发展，许多相关企业也难免纷纷陷入专利纠纷中。因此，我国想要实现高端芯片自给，摆脱“缺芯”的困难处境，必须重视知识产权，把相关专利牢牢掌握在自己手中，中国芯片的自主可控便指日可待。

国外的药物专利权期限补偿制度大多已经运行多年，有相对比较成熟的期限计算、申请核批等体系。我国设立该项制度也是基于实际情况考虑，初衷是为了鼓励创新，所以即便现在还是有些问题尚未明晰，该制度的建立还是有利于激发我国药物研发企业的研究热情。