对于未决的商标注册申请，俄罗斯没有异议制度。但是，第三人认为商标注册将侵害其个体利益、行业利益乃至社会公共利益，向知识产权主管机关提出的、要求禁止该商标正式注册的意见。

韩国商标法及商标法实施条例均对商标优先审查做出了规定，适用优先审查的情形总共有五种。

德国商标是德国用在产品或者服务上的标志或者标识，德国商标是由德国专利商标局(DPMA)依法登记，核准注册的在德国受保护的注册商标，并且商标一经注册，便可以就有关货品及服务拥有该商标的专有使用权。

英国脱欧过渡期结束后，欧盟法不再适用于英国，因此原则上，自2021年1月1日开始，欧盟商标和欧盟外观设计的地域保护范围将不再及于英国，而仅及于欧盟的27个成员国。

乌克兰商标注册主管机关是乌克兰知识产权局（简称NIPO），官方语言是乌克兰语、俄罗斯语。

在生物科技发展迅猛的当下，随着植物新品种侵权案件的逐渐增多，我国不仅要做好植物新品种权法律制度的完善，在法律的发展方向上，也应多考虑与国际司法实践相结合，为我国的育种企业和种植业发展做好全面的制度保障。

保护好中国人自己的饭碗，培育出中国人自己的优质品种，是一个任重而道远的路，中国仍需久久为功。

近年来，在设计生物医药领域的专利授权确权纠纷中，补充实验数据一直是争论的焦点之一，申请日后补充实验数据与先申请制度存在的冲突体现这些纠纷中。

半导体行业对于全球每个国家来说都是必须要大力发展的行业之一，也是未来“技术战”主战场之一。美国《芯片法案》的出台和施行是一个信号。

兼具公益和私益属性的药品价值最大化，包括其商业价值和社会公益价值，强制许可的合理性正在于生命法益的至上性。明确我国药品专利强制许可的制约因素并非目的，而是推动打破强制许可零实施困境的前提。因此，需平衡前述制约因素的负面效应，打破我国药品专利强制许可束之高阁的困境。

药品专利链接制度的价值体现在行为规范价值和主体激励价值。该制度有助于强化药品专利权的保护，激励药品创新；有利于促进仿制药与创新药的充分竞争，实现医药产业的良性发展；有助于解决公民健康需求与药品供给不足的矛盾。该制度所要实现的终极价值目标在于通过强化药品专利权的保护，有效激励新药的研发，促进仿制药的上市，保障药品的可及性。

5nm芯片的竞争白热化，3nm、2nm甚至更小芯片的竞争也风烟正起，如何在这场较量中拔得头筹，将会是未来很长一段时间内，半导体行业企业为之奋斗的目标。